Przerywany supresję androgenową dla podniesienia poziomu PSA po radioterapii AD 6

Model regresji Coxa, który obejmował leczenie badawcze i punktację Gleasona (. 6, 7 lub 8 do 10, w skali od do 10, z wyższymi wynikami wskazującymi na gorsze rokowanie) wykazał, że nie było żadnego zróżnicowanego efektu leczenia wśród trzech Gleasonów – grupy wyników (ryc. S3 w dodatku uzupełniającym). Przeżycie specyficzne dla danej choroby
Tabela 3. Tabela 3. Współczynnik zagrożenia zgonem z powodu raka prostaty lub komplikacji leczniczej w populacji, której celem jest leczenie. Ze względu na wysoki odsetek zgonów, które nie były związane z rakiem prostaty (59%), przeżycie specyficzne dla choroby zostało dodane jako nieplanowana retrospektywna analiza w celu ustalenia, czy istotna różnica w działaniu leczenia była ukryta w danych dotyczących zgonów z przyczyn innych niż rak prostaty. Przeżycie specyficzne dla choroby obliczono od daty randomizacji do daty zgonu z powodu raka prostaty lub powikłania leczenia raka. Ogółem 214 pacjentów zmarło z powodu raka prostaty lub pokrewnych przyczyn: 120 w grupie z przerwami w terapii i 94 w grupie z ciągłą terapią (współczynnik ryzyka z leczeniem przerywanym, 1,18; 95% CI, 0,90 do 1,55; P = 0,24 test log-rank). Po dostosowaniu do czynników stratyfikacji i czynników zakłócających oszacowany współczynnik ryzyka dla choroby wynosił 1,23 (95% CI, 0,94 do 1,60, P = 0,13) (Tabela 3). Siedmioletnie skumulowane wskaźniki śmiertelności związane z chorobą oszacowano odpowiednio na 18% i 15% dla grup leczenia przerywanego i terapii ciągłej (ryc. S4 w dodatku uzupełniającym).
Czas na chorobę odporną na kastrację
Choroba oporna na leczenie kastracyjne wystąpiła u 445 pacjentów (202 pacjentów w grupie z przerywaną terapią i 243 w grupie z ciągłą terapią). Na podstawie analizy regresji Coxa z korektą współczynników stratyfikacji oszacowany współczynnik ryzyka dla choroby opornej na kastrację z leczeniem przerywanym w porównaniu z ciągłą terapią wynosił 0,80 (95% CI, 0,67 do 0,98, P = 0,02). Po skorygowaniu o potencjalne czynniki prognostyczne szacowany współczynnik ryzyka wynosił 0,81 (95% CI, 0,68 do 0,98, P = 0,03).
U pacjentów w grupie z przerywaną terapią wystąpiło nieodłączne opóźnienie w identyfikacji choroby opornej na kastrację, ponieważ u tych pacjentów należało ponownie rozpocząć leczenie i musieli oni mieć poziom testosteronu w zakresie kastracji i dodatkowe trzy zwiększenia na poziomie PSA, zanim zostanie sklasyfikowany jako posiadający odporność na kastrację
[podobne: lewomepromazyna, dentofobia, dentysta bielsko biała ]

Powiązane tematy z artykułem: dentofobia dentysta bielsko biała lewomepromazyna