Naczynia wloskowate staja sie drozne

Naczynia włoskowate stają się drożne, nabłonek odrasta z pozostałych resztek i płuca odzyskują swą zwykłą barwę i spoistość. Prócz pęcherzyków płucnych zapalenie dotyczy beleczek płucnych, w których stwierdza się naciek zapalny, oraz opłucnej zajętego płata, najczęściej w postaci zapalenia włóknikowego (pleuritis fibrinosa acuta). Zapalenie opłucnej ustępuje zazwyczaj równocześnie ze zmianami w płucach. Rzadziej spotyka się zapalenie opłucnej wysiękowe surowicze lub ropne, które może trwać nadal, pomimo rozejścia się sprawy płucnej. Zmiany w płucach zajmują przeważnie cały płat. Read more „Naczynia wloskowate staja sie drozne”

przelomy pozorne

Są to przełomy pozorne (pseudocrisis), gdyż po takim spadku gorączka znów się podnosi. Jeżeli takie obniżenia pojawiają się częste, to może przestać tor gorączki przerywany. Wreszcie po pewnym czasie ogólna ciepłota ciała spada w ciągu 6-12 godzin (crisis) lub 24-36 godzin (crisis prolongata) poniżej poziomu prawidłowego. Spadek następuje przeważnie w nocy i odbywa się wśród obfitych potów. Przed przełomem gorączka nieraz wznosi się szczególnie wysoko. Read more „przelomy pozorne”

Odglos opukowy ma na poczatku choroby odcien bebenkowy

Obmacywaniem w miejscu odpowiadającym zajętemu płatowi stwierdza się w okresie nacieku wzmożenie drżenia piersiowego znikające tylko chwilowo w razie zatkania oskrzela. Odgłos opukowy ma na początku choroby odcień bębenkowy, w następnych dniach w okresie zwątrobienia przytłumia się, lecz prawie nigdy nie bywa zupełnie stłumiony w okresie rozejścia się sprawy staje się znowu bębenkowy, a ten po pewnym czasie ustępuje miejsca prawidłowemu odgłosowi. Granica przytłumienia odpowiada przeważnie rzutem płatów płucnych. Osłuchowe w przypadkach w prawidłowym przebiegu można odróżnić także 3 okresy odpowiadające okresom anatomicznym. W okresie początkowym słyszy się trzeszczenia niedźwięczne, zwane wstępnym i lub początkowymi (crepitatio indux). Read more „Odglos opukowy ma na poczatku choroby odcien bebenkowy”

Dziedziczna ogólnoustrojowa amyloidoza z powodu wariantu Asp76As 2-Microglobulin

Opisujemy pokrewnych o powoli postępujących objawach żołądkowo-jelitowych i neuropatii autonomicznej spowodowanej przez autosomalną dominującą, dziedziczną amyloidozę układową. Amyloid składa się z wariantu Asp76An .2-mikroglobuliny. W przeciwieństwie do pacjentów z amyloidozą związaną z dializy spowodowaną utrzymującym się wysokim stężeniem .2-mikroglobuliny typu dzikiego, dotknięci członkowie tej grupy mieli normalną czynność nerek i prawidłowe wartości krążących .2-mikroglobulin. Wariant .2-mikroglobuliny Asp76An był termodynamicznie niestabilny i znacząco fibrylogenny in vitro w warunkach fizjologicznych. Read more „Dziedziczna ogólnoustrojowa amyloidoza z powodu wariantu Asp76As 2-Microglobulin”